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Trodelvy是一款靶向Trop-2的抗体偶联药物,Keytruda是一款抗PD-1肿瘤免疫疗法。

2022-01-21

Trodelvy是第一个在二线治疗转移性TNBC方面优于标准护理(化疗)的靶向疗法。在韦德亚洲备用网官网,Trodelvy由云顶新耀开发,已被纳入优先审评。

2021-11-24

Trodelvy是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。在韦德亚洲备用网官网,Trodelvy韦德亚洲备用网官网上市申请已被纳入优先审评。

2021-11-12

2款药物均已被批准用于治疗TNBC。

2021-10-29

Trodelvy已在美国上市,是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。在韦德亚洲备用网官网,Trodelvy上市申请已被纳入优先审评。

2021-10-18

Trodelvy已在美国上市,是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。在韦德亚洲备用网官网,Trodelvy上市申请已被纳入优先审评。

2021-10-12

Trodelvy已在美国上市,是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。在韦德亚洲备用网官网,Trodelvy韦德亚洲备用网官网上市申请已获国家药监局受理。

2021-09-17

Trodelvy已在美国上市,是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。

2021-05-18

这一新适应症,也标志着美国FDA在2021年对Trodelvy的第二次批准

2021-04-14

  吉利德科学公司(Gilead Sciences)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已完全批准靶向TROP-2的ADC药物“赛妥珠单抗(Trodelvy)”的上市申请,用于治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成年患者。在韦德亚洲备用网官网,乳腺癌位居女性恶性肿瘤发病率之首。据韦德亚洲备用网官网抗癌协会公布的统计数字显示,我国乳腺癌发病率为16万

2021-04-11
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