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Livtencity是一种新分子实体,疗效优于常规疗法且安全性更高,将重新定义移植受者CMV感染/疾病治疗。

2021-11-25

maribavir疗效优于常规疗法,安全性更高。在韦德亚洲备用网官网,maribavir已获批启动临床试验,治疗CMV感染或疾病。

2021-05-22

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2021-03-20

maribavir疗效优于常规疗法,安全性更高。在韦德亚洲备用网官网,maribavir于2020年4月获得临床试验默示许可,用于治疗CMV感染或疾病。

2021-02-16

2020年4月30日讯 /生物谷BIOON/ --韦德亚洲备用网官网国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站最新公示显示,武田制药(Takeda Pharma)的抗病毒药物在韦德亚洲备用网官网获得临床试验默示许可,适应症为:用于治疗巨细胞病毒(CMV韦德亚洲备用网官网)感染或疾病。maribavir属于名为苯并咪唑核苷的一类药物,该药是一种口服可生物利用的抗病毒疗法,目前正处于III期临

2020-04-30

2019年10月7日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,俄罗斯研究人员发现一种新方法有助于获得水溶性的富勒烯衍生物(fullerene derivative),所获得的富勒烯衍生物有效地抵抗流感病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)、单纯疱疹病毒(HSV)和巨细胞病毒(CMV)。相关研究近期发表在Organic & Biomolecular Chemistry期刊上,论文标题为“Div

2019-10-07

2019年7月21日讯/生物谷BIOON/---基于巨细胞病毒(CMV)的疫苗载体具有较强的T细胞诱导和抵抗多种病原体的作用。然而,CMV对免疫缺陷或免疫抑制的人群是有害的。之前的研究已证实表达猴免疫缺陷病毒(SIV)蛋白的恒河猴巨细胞病毒(RhCMV)毒株68-1衍生性病毒载体(下称68-1 RhCMV/SIV)能够引发和维持细胞免疫反应,从而让恒河猴免受高度致病性SIV的粘膜攻击。然而,这些有

2019-07-21

小编推荐会议:2018新药研发东方论坛 2018年03月26日讯 /生物谷BIOON/ --根据国外医药网站Pharmatimes报道,美国制药巨头默沙东(Merck & Co)抗病毒新药Prevymis(letermovir,MK-8228)片剂和静脉制剂已获欧盟委员会(EC)批准,用于巨细胞病毒(CMV)血清反应阳性的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人受者(R+)

2018-03-26

 2017年11月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头默沙东(Merck & Co)抗病毒管线近日在美国监管方面迎来喜讯。美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗病毒药物Prevymis(letermovir,MK-8228)片剂和静脉制剂,用于巨细胞病毒(CMV)血清反应阳性的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人受者(R+),用于预防CMV感染。值得一提的是

2017-11-13

2017年10月1日/生物谷BIOON/---根据最近发表在《Plos Pathogen》杂志上的一篇文章,机体免疫系统中的NK细胞对于防止小鼠在受到巨细胞病毒感染之后的听力下降具有重要的作用。母亲或许会在怀孕的过程中将CMV传染给胎儿,从而使其出现听力的下降。事实上,CMV感染是造成新生儿听力下降的主要原因(大约15%-30%)。此前研究表明NK细胞能够通过与被感染细胞表面一类CMV特异性蛋白—

2017-10-01
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