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来自约翰霍普金斯大学等机构的科学家们通过研究绘制出了多种基因、分子、细胞的活性及其在特定类型的多发性硬化症患者大脑病变过程中的相互作用,这些病变被认为会导致患者进展为渐进性的残疾。相关研究结果或能提供一种潜在的新方法来有效检测新型疗法阻断神经退化的潜力,并且确定了参与组织损伤的最会祸首,其或许在未来有望作为新型靶点来帮助科学家们开发新型疗法。

   据外媒报道,诺华公司公布了B细胞靶向治疗Kesimpta的新长期数据,显示平均免疫球蛋白G (IgG) 和免疫球蛋白M (IgM) 在接受治疗的复发性多发性硬化症 (RMS) 成人患者中保留了3.5年以上。该结果来自于ALTHIOS试验正在进行的开放标签扩展研究,包括1703名接受Kesimpta (ofatumumab)

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Kesimpta是第一个可在家轻松给药的靶向B细胞疗法,可由患者自己每月一次皮下注射给药。

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